Über das Unternehmen
Sandoz GmbH ist ein weltweit führendes Unternehmen für Generika und Biosimilars. Als Division der Novartis Gruppe setzen wir uns leidenschaftlich dafür ein, den Zugang zu Medikamenten für Patienten weltweit zu verbessern. Mit unserem Standort in Dornbirn tragen wir maßgeblich zur Qualitätssicherung und Entwicklung innovativer biologischer Produkte bei. Wir fördern eine Kultur der Exzellenz, Zusammenarbeit und kontinuierlichen Weiterentwicklung.
Stellenbeschreibung
Wir suchen einen engagierten und detailorientierten Biologielaboranten für unsere Qualitätskontrolle am Standort Dornbirn. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung routinemäßiger analytischer Tests an biologischen Proben und die Sicherstellung der Einhaltung höchster Qualitätsstandards und regulatorischer Anforderungen. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und tragen direkt dazu bei, die Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte zu gewährleisten.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung von nasschemischen, biochemischen und molekularbiologischen Analysen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
- Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten (z.B. HPLC, GC, Spektrophotometer, PCR-Geräte).
- Dokumentation von Testergebnissen gemäß GMP-Richtlinien und internen SOPs.
- Erkennung und Meldung von Abweichungen, sowie Unterstützung bei der Ursachenforschung.
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysemethoden.
- Einhaltung aller relevanten Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsvorschriften.
- Aktive Teilnahme an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, CTA, MTLA oder vergleichbare Qualifikation.
- Fundierte Kenntnisse in biochemischen und/oder molekularbiologischen Analysetechniken.
- Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten, insbesondere im Bereich HPLC, GC oder Spektrophotometrie.
- Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen.
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
- Teamfähigkeit, Präzision und Verantwortungsbewusstsein.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie.
- Kenntnisse in analytischen Softwaresystemen (z.B. LIMS).
- Grundkenntnisse in Englisch.
- Erfahrung in der Fehlersuche und -behebung bei Analysegeräten.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Vergütungspaket und Sozialleistungen.
- Umfassende Einarbeitung und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Ein modernes Arbeitsumfeld in einem führenden Pharmaunternehmen.
- Kantine mit vergünstigten Mahlzeiten.
- Betriebliche Altersvorsorge.
- Gesundheits- und Sportangebote.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
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