Biologielaborant – Qualitätskontrolle

Über das Unternehmen

Sandoz GmbH ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Generika und Biosimilars und ein Teil der Novartis Gruppe. Mit unserem Engagement stellen wir sicher, dass Patienten weltweit Zugang zu hochwertigen und erschwinglichen Medikamenten haben. Wir sind stolz auf unsere innovationsgetriebene Forschung und Entwicklung sowie auf unsere hochmodernen Produktionsanlagen, die höchste Qualitätsstandards gewährleisten. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie dazu bei, das Leben von Millionen Menschen zu verbessern.

Stellenbeschreibung

Wir suchen einen engagierten und erfahrenen Biologielaboranten (m/w/d) für unsere Qualitätskontrolle am Standort Innsbruck. In dieser Schlüsselrolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung und Auswertung biologischer und mikrobiologischer Analysen an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten. Sie stellen sicher, dass alle Laboraktivitäten gemäß den internen Richtlinien, GMP-Standards und regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden. Wenn Sie eine Leidenschaft für präzise Laborarbeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Hauptverantwortlichkeiten

• Durchführung von biologischen und mikrobiologischen Qualitätskontrollen gemäß GMP-Richtlinien und SOPs.
• Probenahme und -vorbereitung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
• Anwendung und Wartung von Laborgeräten wie PCR-Systemen, HPLC, ELISA-Readern und Mikroskopen.
• Dokumentation und Auswertung von Analyseergebnissen, inklusive der Erstellung von Prüfberichten.
• Unterstützung bei der Validierung neuer Analysesysteme und Methoden.
• Mitwirkung bei der Ursachenforschung bei Abweichungen und der Implementierung von Korrekturmaßnahmen (CAPA).
• Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften im Laborbereich.

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation.
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse in mikrobiologischen und molekularbiologischen Analysetechniken.
• Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter Qualitätsstandards.
• Sicherer Umgang mit Laborgeräten und EDV-Systemen zur Datenerfassung und -auswertung.
• Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Bevorzugte Qualifikationen

• Erfahrung mit LIMS-Systemen (Labor-Informations- und Management-Systeme).
• Gute Englischkenntnisse.
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs.
• Bereitschaft zur Schichtarbeit.

Vorteile & Zusatzleistungen

• Attraktives Vergütungspaket und umfangreiche Sozialleistungen.
• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Karriereförderung.
• Ein modernes Arbeitsumfeld in einem führenden Pharmaunternehmen.
• Flexible Arbeitszeitenmodelle.
• Gesundheits- und Fitnessprogramme.
• Betriebliche Altersvorsorge.
• Kostenlose Parkmöglichkeiten oder Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln.

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