Über das Unternehmen
Boehringer Ingelheim ist ein weltweit führendes, forschungsgetriebenes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Ingelheim am Rhein, Deutschland. Mit über 130 Jahren Erfahrung widmen wir uns der Verbesserung der Gesundheit von Mensch und Tier. Unsere Forschung und Entwicklung konzentriert sich auf innovative Therapien in Bereichen wie Atemwegserkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Onkologie und Immunologie. Wir sind stolz auf unsere Unternehmenskultur, die auf Vertrauen, Offenheit und einem hohen Verantwortungsbewusstsein basiert.
Stellenbeschreibung
Als Klinischer Monitor (CRA) sind Sie eine zentrale Schnittstelle zwischen unserem Unternehmen und den Prüfzentren. Sie tragen maßgeblich zur Qualität und Integrität unserer klinischen Studien bei, indem Sie die Einhaltung von Protokollen, Guten Klinischen Praxis (GCP) und regulatorischen Anforderungen sicherstellen. Sie arbeiten eng mit einem engagierten Team zusammen, um innovative Medikamente sicher und effizient zur Marktreife zu bringen.
Hauptverantwortlichkeiten
- Überwachung klinischer Studien gemäß GCP-Richtlinien und Prüfplan.
- Durchführung von Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen in Prüfzentren.
- Sicherstellung der Datenqualität und -integrität durch Quellendatenverifizierung (SDV).
- Verwaltung und Überprüfung der wesentlichen Dokumente der Studie (Trial Master File).
- Kommunikation und Training von Prüfärzten und Studienpersonal.
- Proaktive Identifizierung und Lösung von studienbezogenen Problemen.
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Klinischer Monitor (CRA) in der pharmazeutischen Industrie oder bei einem CRO.
- Fundierte Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) und relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. AMG, MPG, EU-Verordnungen).
- Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich).
- Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und Detailorientierung.
- Reisebereitschaft innerhalb Österreichs.
- Führerschein Klasse B.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung in verschiedenen Therapiegebieten (z.B. Onkologie, Herz-Kreislauf, Atemwege).
- Zusatzqualifikation im Bereich Klinische Forschung oder Qualitätsmanagement.
- Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und eTMF-Systemen.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Vergütungspaket und betriebliche Altersvorsorge.
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum Home-Office (Hybrid-Modell).
- Umfassende Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Gesundheits- und Wellnessprogramme.
- Modernes Arbeitsumfeld und hochmotiviertes Team.
- Mitarbeit in einem globalen, forschungsstarken Unternehmen.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
Willkommen bei Courierser. Wir veröffentlichen Stellenangebote, die aus öffentlichen Quellen und Jobportalen zusammengetragen werden. Wir erheben keine Gebühren für den Zugriff auf oder die Nutzung unserer Webseite; alle Informationen werden kostenlos zur Verfügung gestellt.
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